  |
|
| Умови доступу Авторизація |
|
||
|
Реєстр ДНАОП ► ГАЛУЗЕВІ НОРМАТИВНІ АКТИ ► ПРОМИСЛОВІСТЬ ► МІКРОБІОЛОГІЧНА ТА МЕДИЧНА ПРОМИСЛОВІСТЬ ►
|
 |
Правила безпеки для виробництв медичної промисловості | |
 |
Правила безпеки при виробництві парфюмерно-косметичних виробів | |
|
Правила техніки безпеки і промислової санітарії у виробництві медичних виробів з полімерних матеріалів | |
|
Правила безпеки та промислової санітарії у виробництві медичних виробів із скла та фарфору | |
|
Інструкція про порядок збереження, відпуску і транспортування отруйних, особливо отруйних, наркотичних сильнодіючих лікарських засобів на підприємствах і в організаціях медичної промисловості | |
|
Інструкція щодо контролю особистої гігієни персоналу виробничих приміщень на підприємствах і в організаціях хіміко-фармацевтичної промисловості |
Добавить |
 Новини
Нормативні документиПроект
Програмне забезпеченняІнтернет-доступ
Служба охорони праціСервіси
|
| Пошук |
| Питання - відповідь |
 |
|
Чи необхідно проводити лабораторні обстеження робочих місць відповідно до строків, установлених ГОСТ 12.1.005—88 «Общие санитарно-гигиенические требования к воздуху рабочей зоны», якщо на підприємстві проведено атестацію робочих місць згідно з Порядком проведення атестації робочих місць за умовами праці, затвердженим постановою Кабінету Міністрів від 01.08.92 р. № 442?
|
|
| Запитання та технічна підтримка:
8 (044) 599-7658 info@dnop.com.ua |
|
